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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案要求《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》國(guó)務(wù)院令680號(hào)明確規(guī)定，自2018年1月1日起，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案后才能開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，一起來了解備案要求。 時(shí)間:2019-10-25 18:10:36 瀏覽量:11740

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